中藥含量測定又不合格？提高檢測設(shè)備水平成關(guān)鍵！

近日，經(jīng)河北省藥品檢驗研究院檢驗，標示為樟樹市慶仁中藥飲片有限公司等22家企業(yè)生產(chǎn)的23批次中藥飲片不合格。其中，不合格項目包括含量測定、浸出物、雜質(zhì)等。

（中藥含量測定又不合格？提高檢測設(shè)備水平成關(guān)鍵 圖片來源：百度圖片）

　　中藥飲片一直是國家局監(jiān)管的重點，近年來已有多家中藥飲片企業(yè)GMP被吊銷，各國各地的中藥材專業(yè)市場飛行檢查也已成為慣例。我國中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管趨嚴，藥企的壓力加大。從最近檢測不合格的中藥飲片原因來看，含量測定是最為常見的因素。

　　中藥組成復(fù)雜，產(chǎn)生療效的不是某單一成分，檢測任何一種活性成分均不能反映中藥的整體療效。專家表示，通過測定中藥中有效成分、毒性成分或某些指標性成分的含量來衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量優(yōu)劣，才能保證中藥的質(zhì)量，達到臨床用藥安全、有效的目的。

　　隨著國家CMP標準的提高，含量測定在中藥飲片的質(zhì)量安全中占據(jù)重要位置，包括了含水量、水溶性浸出物含量、醇溶性浸出物含量、酸不溶性灰份、總灰分、精油含量等。

　　中藥飲片含量的測定涉及到取樣、提取等步驟，以及相關(guān)的要求與標準，后期的分析法。其中，最常見含量測定分析法有液相色譜法、氣相色譜法、薄層色譜法等。

　　業(yè)內(nèi)專家介紹，任何一種分析方法，根據(jù)其使用對象和要求，都應(yīng)有相應(yīng)的效能指標。包括準確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性與范圍、耐用性等。其中，液相色譜法典型的變動因素有流動相的組成和PH值，不同廠牌或不同批號的同類型色譜柱，柱溫、流速等；氣相色譜法的變動因素有：不同廠牌或批號的色譜柱、固定相、不同類型的擔(dān)體、柱溫、進樣口和檢測器溫度等；薄層色譜法的變動因素如吸附劑或薄層板的型號和廠牌，展開時的溫度、濕度等。

　　中藥飲片在生產(chǎn)加工完成后，需要進行相關(guān)檢測，才能避免藥品不達標現(xiàn)象。這也意味著在中藥飲片行業(yè)中，一系列的分析檢測設(shè)備將發(fā)揮“用武之地”。隨著今年以來我國迎來“史上最嚴藥檢”，這對于相關(guān)的藥物分析檢測設(shè)備提出了更高的要求，藥物檢測設(shè)備在檢測的過程中，需要更加準確、精密、耐用。而科學(xué)的檢測方法與精準的檢測設(shè)備才能保證藥物在檢測過程中減少出錯率，提高藥品的安全性與準確性。

　　以氣相色譜為例，筆者了解到，近年來隨著自動技術(shù)的發(fā)展，具有自動進樣功能氣相色譜分析儀，其自動制樣、進樣的功能排除了人工進樣不可避免的操作誤差，以超高的精度可廣泛應(yīng)用于各種材料、氣體、氣味、殘留、煙包等相關(guān)指標的檢測，也是檢測機構(gòu)、研究院所、包裝企業(yè)、食品藥品等行業(yè)進行氣相色譜分析控制的**選擇。

　　筆者獲悉，上虞星星儀器設(shè)備有限公司研發(fā)的GC1690T單PIP+TCD 高性能氣相色譜儀，采用國際先進技術(shù)，整合國內(nèi)氣相色譜儀優(yōu)點而研制成?？筛鶕?jù)使用需要靈活選配氫焰離子化(FID)、 熱導(dǎo)(TCD)、 火焰光度(FPD)、氮磷(NPD)、電子捕獲(ECD)等檢測儀，可對沸點399℃以下有機物、無機物及氣體進行常量、微量甚至痕量分析。廣泛用于石油、化工、化肥、制藥、電力、食品、發(fā)酵、環(huán)保和冶金等縱多領(lǐng)域，也也以優(yōu)異的性價比和完善的售后服務(wù)而成為國內(nèi)許多氣相用戶的首選產(chǎn)品。

　　隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步，自動化已成為藥機行業(yè)的整體發(fā)展趨勢，藥品檢測設(shè)備作為藥品重要的“把關(guān)人”，也將跟上行業(yè)的最新步伐，堅定不移的朝著設(shè)備自動化、智能化方向邁進。在未來的檢測設(shè)備市場上，高自動化、高智能化的產(chǎn)品無疑將越來越受藥企的歡迎。在此背景下，藥品檢測設(shè)備企業(yè)也將迎來新的機遇和挑戰(zhàn)。